تهدف الأطروحة بشكل رئيسي إلى:

1. عزل وتحديد سلالات كليبسيلا الرئوية شديدة الضراوة (HvKp) من مصادر سريرية في بعض مستشفيات بغداد.
2. التخليق الحيوي للجسيمات النانوية المُغلفة بالكيتوسان والمُصنّعة بواسطة الخميرة، ودراسة نشاطها المضاد للبكتيريا.
3. دراسة التأثيرات المحتملة لهذه الجسيمات النانوية على التعبير الجيني للجينات المُشفّرة لإنزيمات بيتا لاكتاماز واسعة الطيف (blaSHVو blaTEMوblaCTX-M)، والجينات المرتبطة بالضراوة (rmpA، وiucA، وpeg344) في عزلات HvKp

1. عملية الاستخلاص: تحضير مستخلصات الخميرة ودراسة فعاليتها المضادة للبكتيريا ضد عزلات HvKp
2. تحضير وتوصيف جسيمات الخميرة النانوية: تحليل مفصل لحجم وشكل وبنية وتركيب جسيمات الخميرة النانوية باستخدام تقنيات مثل مطيافية الامتصاص فوق البنفسجي المرئي (UV-Vis)، وتحليل مطيافية الأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه (FTIR)، وتحليل المجهر الإلكتروني الماسح (SEM)، ومجهر القوة الذرية (AFM)، وتحليل الأشعة السينية المشتتة للطاقة (EDX)، ومقياس حيود الأشعة السينية (XRD).
3. الفعالية المضادة للبكتيريا: تقييم فعالية الجسيمات النانوية المغلفة بالكيتوسان المُصنّعة حيويًا ضد بكتيريا HvKp.
4. الكفاءة في تقليل التعبير الجيني: دراسة قدرة الجسيمات النانوية على تقليل التعبير الجيني لـ HvKp.

توصلت الدراسة إلى عدة نتائج مهمة:

1. دراسة سلامه وفعالية و السمية الخلوية المحتملة، والتوزع الحيوي، والتأثيرات المناعية لجسيمات Sc-NPs لغرض استخدامها في المجال الطبي  و تطوير تركيبات صيدلانية عملية، مثل الجل الموضعي، أو ضمادات الجروح، أو البخاخات التي تحتوي على جسيمات Sc-NPs، في علاج العدوى التي تسببها سلالات Klebsiella pneumoniae شديدة الضراوة والمنتجة لإنزيمات بيتا لاكتاماز واسعة الطيف (ESBL).
2. ينبغي دراسة دمج جسيمات Sc-NPs مع المضادات الحيوية التقليدية كنهج تآزري محتمل للتغلب على مقاومة المضادات المتعددة
3. ينصح بإجراء فحص أوسع لجسيمات Sc-NPs ضد مسببات الأمراض الأخرى ذات الأهمية السريرية، سواء كانت سالبة أو موجبة الغرام، بالإضافة إلى الفطريات والفيروسات، لتقييم إمكاناتها المضادة للميكروبات على نطاق أوسع.
4. يُوصى بتحسين عملية التخليق الحيوي لجسيمات Sc-NPs، بما في ذلك حجم الجسيمات، والاستقرار، وتغليف الكيتوسان، لتعزيز تأثيراتها المضادة للبكتيريا والضراوة