تهدف هذه الدراسة الى تصميم وتحضير مشتقات كيميائية جديدة من عقار “2-كربوكسي إندول” (2-Carboxyindole) عبر دمجها مع حلقات غير متجانسة مختلفة (مثل البيتا لاكتام، الأوكساديازول، وقواعد شيف)، ثم تشخيص تركيبها الدوائي وتقييم كفاءتها كضادات ميكروبية لمواجهة مشكلة مقاومة البكتيريا والفطريات للمضادات الحيوية التقليدية.

أجريت الدراسة في جامعة بغداد \ كلية العلوم للبنات \ قسم الكيمياء و في بغداد \ العراق من ايلول 2023 الى كانون الاول  2024. وقد تم توصيف المركبات المحضَّرة بصورة كاملة باستخدام تقنيات مطيافية الأشعة تحت الحمراء (FT-IR)، ومطيافية الرنين المغناطيسي النووي للبروتون والكربون (¹H-NMR و¹³C-NMR)، بالإضافة إلى تسجيل مدى درجات الانصهار وفحص النقاوة الكروماتوغرافية. كما جرى تقييم الفعالية الحيوية للمركبات المستهدفة ضد سلالات بكتيرية موجبة الغرام وسالبة الغرام، إضافة إلى نماذج فطرية. وأظهرت النتائج أن الهياكل الجزيئية الغنية بالاستبدالات، والتي تحتوي على وحدات البنزوثايازول وβ-لاكتام والأوكسادايازول، أظهرت قدرة تثبيطية أعلى مقارنةً بنظيراتها غير المستبدلة أو الأقل اقتراناً إلكترونياً

اهم التوصيات التي توصلت اليها الرسالة هي:

1. استُخدمت المركبات الهجينة المُحضرة في اختبارات شاملة للفعالية المضادة للبكتيريا والسمية الخلوية (Cytotoxicity)   للتاْكد من الانتقائية البيولوجية والقدرة على عكس مقاومة الميكروبات.
2. العمل على تحسين محاذاة البدائل (المعوضات) وتوزيع الهالوجينات لزيادة ألفة المستقبلات وتقليل السمية غير المستهدفة.
3. إدخال بيانات مثالية للالتحام الجزيئي لتطوير خريطة تفاعلات الليجاند مع الأحماض الأمينية وتحديد المسارات العلاجية بدقة.
4. فحص النظائر المُصنَّعة مقارنةً بالأدوية الحلقية غير المتجانسة لقياس الفروقات في النشاط.
5. بناء هياكل كيميائية مُنقَّاة باستخدام قالب التفاعل نفسه لتسهيل التركيب الدوائي مستقبلا.